Key Responsibilities 主要崗位職責:
1. 配合質(zhì)量部門進行生產(chǎn)設施設備的驗證工作。
2. 對生產(chǎn)設備科學合理的進行管理。
3．負責計量器具的管理工作。
4．制定合理的設備維護計劃。
5. 出現(xiàn)設備故障，接到使用部門通知后應及時到現(xiàn)場組織人員處理并做好相關(guān)記錄。
6. 出現(xiàn)設備事故要及時匯報并組織事故分析。
7. 巡檢設備隱患、及時組織維修力量處理，不能當日處理的要列入檢修計劃處理。
8. 不能解決的問題，及時向部門領(lǐng)導匯報并向使用單位解釋清楚，并承諾解決時限。
9. 負責設備檔案的建立及管理工作。
10.組織每年的設備大中小修工作。
11.負責部門內(nèi)員工的培訓工作。
12. 每周末對本周完成工作向上級領(lǐng)導匯報并提出下周工作計劃。

Specialized Knowledge and Capability 專業(yè)知識及能力:
1.教育和專業(yè)背景：大專以上學歷
2.工作經(jīng)驗：3年以上制藥企業(yè)設備維修管理崗位工作經(jīng)驗（參與或?qū)嵤┻^驗證工作更佳）
3.知識技能：能夠熟練使用OFFICE 、AUTOCAD等辦公軟件
4.素質(zhì)要求：勤勞，敬業(yè)，有上進心，善于與人溝通，良好的團隊合作精神
5.其他特殊要求：有生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先

是一家中美合資的生物制藥公司，坐落于天津中新生態(tài)城。公司正在籌建包括研發(fā)、中試、質(zhì)控及GMP生產(chǎn)等功能的大型生產(chǎn)基地，并陸續(xù)從國內(nèi)外招聘優(yōu)秀人才，組建一流的研發(fā)及生產(chǎn)團隊。公司正在籌建的是中國規(guī)模最大之一的生物藥物生產(chǎn)設施，其研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制等設施均達到歐美設計建造標準。第一期工程將在三年內(nèi)投產(chǎn)運行。杰科生物預計未來一期、二期共建設十條生產(chǎn)線，滿足十多個生物藥物的大規(guī)模GMP生產(chǎn)，達到1000-1500人的規(guī)模，產(chǎn)品包括單克隆抗體、抗體融合蛋白、細胞因子、重組蛋白或DNA疫苗等。