職責(zé)描述：
1．根據(jù)工藝規(guī)定操作大型一次性生物反應(yīng)器及培養(yǎng)基配制，收獲系統(tǒng)。
2. 起草修訂SOP,批記錄，URS,驗(yàn)證文件等。
3. 根據(jù)工藝規(guī)定實(shí)施符合GMP生產(chǎn)要求的工藝，清潔，方法驗(yàn)證工作。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化，放大和定型，轉(zhuǎn)移工作。
5. 能夠熟練操作生產(chǎn)相關(guān)檢測(cè)設(shè)備和輔助設(shè)備，并完成記錄。
6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1. 全日制博士畢業(yè)、碩士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗(yàn)、本科畢業(yè)4年以上工作經(jīng)驗(yàn)、?？飘厴I(yè)6年以上工作經(jīng)驗(yàn)，生物、制藥相關(guān)專業(yè)。
2. 生物醫(yī)藥行業(yè)，細(xì)胞培養(yǎng)大規(guī)模生產(chǎn)或中試工作經(jīng)驗(yàn)；有設(shè)備安裝，調(diào)試，F(xiàn)AT,SAT,TQ,OQ經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 具有良好的GMP意識(shí)；能適應(yīng)潔凈區(qū)環(huán)境。
4. 能夠熟練使用一次性生物反應(yīng)器（SUB）或不銹鋼生物反應(yīng)器，及配液，收獲系統(tǒng)及相關(guān)檢測(cè)設(shè)備。
5. 具有熟練的文獻(xiàn)閱讀能力，以及英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)能力。

興盟生物科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱“興盟生物”）創(chuàng)辦于2013年，主要專注于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病的單克隆抗體藥物的研究開(kāi)發(fā)。公司研發(fā)總部設(shè)于臺(tái)灣，在北京和深圳設(shè)有中試生產(chǎn)基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，注冊(cè)資金1000萬(wàn)美元，這將是興盟生物在中國(guó)的營(yíng)運(yùn)總部和研發(fā)與生產(chǎn)基地。
興盟生物匯聚了一支國(guó)際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，管理層均具有多年美國(guó)抗體類藥物開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗(yàn)。興盟生物自成立以來(lái)就獲得了晨興創(chuàng)投的投資，并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點(diǎn)企業(yè)。
興盟生物已經(jīng)建立了人源化單株抗體藥物從設(shè)計(jì)改造、構(gòu)建表達(dá)、篩選、產(chǎn)程開(kāi)發(fā)、質(zhì)量保證體系等完整的產(chǎn)業(yè)鏈，并已有多個(gè)在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個(gè)單抗一類新藥在美國(guó)推進(jìn)至二期臨床試驗(yàn)階段有，并且有多個(gè)新藥與生物仿制藥也已完成中國(guó)的臨床申報(bào)。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國(guó)營(yíng)運(yùn)總部，在此全力推動(dòng)新建的研發(fā)生產(chǎn)基地茁壯成長(zhǎng)。
發(fā)展中的興盟生物以建立現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)為目標(biāo)，通過(guò)國(guó)際化、產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；倪\(yùn)營(yíng)模式，致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻(xiàn)給中國(guó)人民的健康事業(yè)。
興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓(xùn)晉升機(jī)會(huì)，我們熱忱歡迎您的加入，相信興盟生物能夠成為您實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想的地方。