職責描述：
1. 負責供應商管理制度的建立起草，確保所有產品質量相關物料質量和來源穩(wěn)定可靠；
2. 負責組織協(xié)調相關部門進行關鍵原輔料及包材的供應商篩選；
3. 負責組織協(xié)調產品質量相關物料供應商的問卷審計和現場審計，及供應商審計活動的初步評價；
4. 負責公司合格供應商目錄的形成和更新維護；
5. 負責公司物料編碼的發(fā)放和系統(tǒng)的有效日常運行，并及時更新；
6. 負責供應商的年度回顧、再評價及具體的升降級或排除維護工作；
7. 配合執(zhí)行定期內審和質量回顧活動；
8.完成領導安排的其他工作。

任職要求：
1、具有藥學相關專業(yè)大專以上學歷；
2、協(xié)助車間GMP認證；
3、協(xié)調供應商審計、評價、年度回顧和在評價，確保物料符合生產需求；
4、對職責相關的記錄文件進行檢查、整理、歸檔；
5、性格樂觀，具有良好的溝通能力，能夠承受一定的工作壓力。

興盟生物科技股份有限公司（簡稱“興盟生物”）創(chuàng)辦于2013年，主要專注于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病的單克隆抗體藥物的研究開發(fā)。公司研發(fā)總部設于臺灣，在北京和深圳設有中試生產基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，注冊資金1000萬美元，這將是興盟生物在中國的營運總部和研發(fā)與生產基地。
興盟生物匯聚了一支國際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產團隊，管理層均具有多年美國抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產和質量管理的豐富經驗。興盟生物自成立以來就獲得了晨興創(chuàng)投的投資，并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點企業(yè)。
興盟生物已經建立了人源化單株抗體藥物從設計改造、構建表達、篩選、產程開發(fā)、質量保證體系等完整的產業(yè)鏈，并已有多個在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個單抗一類新藥在美國推進至二期臨床試驗階段有，并且有多個新藥與生物仿制藥也已完成中國的臨床申報。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國營運總部，在此全力推動新建的研發(fā)生產基地茁壯成長。
發(fā)展中的興盟生物以建立現代化生物制藥企業(yè)為目標，通過國際化、產業(yè)化、標準化、規(guī)?；倪\營模式，致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻給中國人民的健康事業(yè)。
興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓晉升機會，我們熱忱歡迎您的加入，相信興盟生物能夠成為您實現夢想的地方。