工作職責：
1. 參與設計臨床試驗CRF文檔
2. 制定數(shù)據(jù)管理計劃和數(shù)據(jù)核查計劃
3. 撰寫數(shù)據(jù)管理報告
4. 數(shù)據(jù)編碼及數(shù)據(jù)錄入
5. 熟悉使用相關(guān)EDC系統(tǒng)
6. 生成與跟蹤數(shù)據(jù)疑問，以解決在審查過程中發(fā)現(xiàn)的數(shù)據(jù)問題
7. 數(shù)據(jù)庫鎖定
8. 制定并保存數(shù)據(jù)管理相關(guān)技術(shù)文檔
應聘要求：
1. 本科或以上學歷，有臨床數(shù)據(jù)管理、臨床項目研究及臨床工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮
2. 熟悉國內(nèi)臨床研究相關(guān)法律法規(guī)
3. 有良好的中文寫作能力和溝通能力
4. 身體健康，具有團隊協(xié)作精神

蘇州悅寧生物科技有限公司是一家專注于為醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)等提供臨床試驗數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計服務的知識型企業(yè)。公司擁有高標準的質(zhì)量管理體系與成熟完善的SOP，高效的技術(shù)團隊為客戶提供專業(yè)化服務，并具備完善的培訓體系與人性化的企業(yè)管理，堅實的資本實力保障公司的可持續(xù)發(fā)展。 公司因業(yè)務發(fā)展需要，誠聘生物醫(yī)學相關(guān)領(lǐng)域人才的加盟。一旦聘用，簽訂聘用合同，待遇從優(yōu)。
公司數(shù)據(jù)管理服務范圍： 數(shù)據(jù)管理計劃書制定,CRF設計與EDC系統(tǒng)管理,數(shù)據(jù)庫建立和驗證,數(shù)據(jù)核查,醫(yī)學編碼,發(fā)質(zhì)疑、解決質(zhì)疑,數(shù)據(jù)管理報告的撰寫,盲態(tài)審核、數(shù)據(jù)庫鎖定與傳輸.
生物統(tǒng)計服務范圍：生物統(tǒng)計專家參與方案制定及樣本量的評估,盲底產(chǎn)生和藥物編盲,制定統(tǒng)計分析計劃書,編制SAS程序，生成統(tǒng)計學圖表,中期分析,完成統(tǒng)計分析報告.