1、負責(zé)制訂本部門各項管理制度、業(yè)務(wù)工作流程，并根據(jù)企業(yè)發(fā)展實際適時修訂、完善；
2、收集分析國內(nèi)外相關(guān)行業(yè)政策、競爭對手信息、客戶信息等，分析同類產(chǎn)品在國內(nèi)、國際市場的發(fā)展趨勢，并編制分析報告，為企業(yè)決策、市場定位、客戶開發(fā)提供依據(jù)；
3、負責(zé)聯(lián)絡(luò)接洽國外的業(yè)務(wù)合作伙伴，實現(xiàn)產(chǎn)品的海外銷售或協(xié)作生產(chǎn)（OEM）目標(biāo)；
4、負責(zé)國際銷售合同的擬定、審核及跟單流程、存檔等過程的監(jiān)督管理；
5、負責(zé)中間商信用評估及跟蹤管理；
6、協(xié)助國際注冊部開展海外注冊工作，以保證注冊工作的順利進行；
7、從商務(wù)的角度協(xié)助公司的cGMP認證和ANDA項目的順利進行；


職位要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)藥背景優(yōu)先；
2、從事外資醫(yī)藥企業(yè)或大型內(nèi)資醫(yī)藥企業(yè)制劑銷售業(yè)務(wù)十年以上，其中作為團隊負責(zé)人或核心團隊成員五年以上；有主導(dǎo)完成至少一項藥品海外銷售工作；
3、對國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、醫(yī)藥產(chǎn)品有深刻認識；熟悉國際貿(mào)易相關(guān)業(yè)務(wù)流程、國際貿(mào)易法規(guī)、國際藥品注冊相關(guān)法規(guī)、指南；
4、掌握2種以上外語，具備較強的英語交流能力；

總部位于重慶國家級高新區(qū)——兩江新區(qū)核心區(qū)域，是一家集API及制劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體，擁有完整醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的集團化、國家級重點高新技術(shù)企業(yè)。藥友制藥前身為藥友制藥廠，1939年由華西協(xié)和大學(xué)十余位師生，在中華民族面臨國破家亡的危難時刻，以拳拳報國之心創(chuàng)立。經(jīng)過近80年的發(fā)展，藥友制藥已發(fā)展成為擁有員工1600余人，營業(yè)收入達31億元、利稅總額達7.3億元的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
藥友制藥致力于打通國內(nèi)外醫(yī)藥市場壁壘，產(chǎn)品開發(fā)聚焦“新、先、難”，原料藥通過美國FDA、歐盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP認證，主要原料藥產(chǎn)品75%以上均銷往美國及歐洲市場，其中克林霉素系列產(chǎn)品已成為美國市場最大供應(yīng)商。制劑領(lǐng)域，從德國、意大利、日本、美國引進先進制劑生產(chǎn)線和生產(chǎn)技術(shù)，成為中國第一家處方制劑通過加拿大cGMP認證的制藥企業(yè)；固體制劑生產(chǎn)線成為全國為數(shù)不多，西部唯一一家通過美國cGMP認證的企業(yè)。2015年公司生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品——富馬酸喹硫平緩釋片首次出口加拿大市場，2016年公司首個自主研發(fā)的ANDA制劑產(chǎn)品——鹽酸文拉法辛片在美國上市。
藥友制藥跨越式發(fā)展得到了社會各界肯定。公司連續(xù)10年榮膺“中國化學(xué)工業(yè)綜合實力百強企業(yè)”、連續(xù)多年獲得“重慶市工業(yè)企業(yè)五十強”稱號。還先后被中華全國總工會授予“全國五一勞動獎狀”、“全國模范職工之家”榮譽；被國家人力資源和社會保障部授予“全國模范勞動關(guān)系和諧企業(yè)”稱號；被國家食品藥品監(jiān)督管理總局授予“堅守誠信力量”品牌企業(yè)稱號；被重慶市委、市政府授予“文明單位”稱號；獲批設(shè)立博士后科研工作站；被重慶市政府授予“重慶市市長質(zhì)量管理獎”稱號。