崗位職責：
1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2.跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進行項目制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作；
3.完成藥物的制劑研究及相關(guān)申報資料的整理工作；
4.領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；
3.系統(tǒng)性的記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告，熟悉GMP；
4.熟練使用自動化篩選、分析工具；
5.具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神看，能夠與同事進行良好的溝通。

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司始建于1970年, 2000年在上海證券交易所上市，是國內(nèi)的抗腫瘤和手術(shù)用藥的研究和生產(chǎn)基地，國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的大型制藥企業(yè)之一。公司是“國家863計劃成果產(chǎn)業(yè)化基地”、國家“重大新藥創(chuàng)制”專項創(chuàng)新藥孵化器基地、“中國抗腫瘤藥物技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)學研聯(lián)盟”的牽頭單位,位列醫(yī)藥上市企業(yè)競爭力前三。日前，國家發(fā)改委、科學技術(shù)部、國家稅務總局、國家食藥監(jiān)總局、國家知識產(chǎn)權(quán)局等九大部委聯(lián)合評審選出“國家第一批創(chuàng)新企業(yè)百強工程試點企業(yè)”。首批公布的創(chuàng)新企業(yè)為9家，其中恒瑞醫(yī)藥成為唯一入選的醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)，也是江蘇省唯一入選的企業(yè)。

蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司作為江蘇恒瑞醫(yī)藥的全資子公司，主要從事自主創(chuàng)新的生物藥品兼顧生物類似藥品的研發(fā)、中試、生產(chǎn)和銷售。項目總投資8.5億元人民幣，總工期約5年，建筑總面積約13萬平方米。目前公司已經(jīng)累計投入人民幣4000余萬元，在生物納米園建立了先進的實驗和中式車間，并引進了世界先進水平的純化、超濾、分析等設(shè)備。今年年底前，公司還將繼續(xù)投資上億元建設(shè)GMP車間，購買2000L的發(fā)酵罐、純化系統(tǒng)、灌裝機和凍干機等設(shè)備。預計2017年底前，公司將完成一期項目建設(shè)，總投資額達到2億元人民幣，建成2條2000L的生產(chǎn)線，單克隆抗體年產(chǎn)量達到500kg，躋身國內(nèi)領(lǐng)先水平。

依托恒瑞醫(yī)藥的資金、技術(shù)和人才支持，公司將堅持科技創(chuàng)新戰(zhàn)略，建設(shè)完善的創(chuàng)新研發(fā)團隊，聘用各層次專業(yè)技術(shù)人才1000余名，各專業(yè)人才配套齊全，博士、碩士、海歸等高新技術(shù)人才比重超過80%。同時，公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，加快創(chuàng)新研發(fā)進度，積極推動研發(fā)成果申報國家“重大新藥創(chuàng)制”專項、國家星火計劃項目等，通過美國FDA和歐盟EMA的認證。

一期項目完成后，公司將進行總投資額約為6.5億元的二期建設(shè)，打造國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進的生物醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)基地。預計項目達產(chǎn)后初期年銷售額約30億元，高峰期年銷售額可達80億元，實現(xiàn)稅收16億元以上。