職責(zé)描述：
1、協(xié)助總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)公司建立，實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系過(guò)程得到建立和保護(hù)，負(fù)責(zé)公司的全面質(zhì)量管理工作
2、組織安排公司的質(zhì)量?jī)?nèi)審工作，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)；
3、組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育；
4、起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件；
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目先期法規(guī)的部分溝通協(xié)調(diào)工作；
6、?組織收集醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，確保體系文件、外來(lái)文件的有效性；
7、?負(fù)責(zé)處理顧客投訴，不良事件的收集，批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證；

任職要求：
1、生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)，機(jī)械等相關(guān)專業(yè)；
2、具備高度的質(zhì)量意識(shí)和工作責(zé)任心，良好團(tuán)隊(duì)合作精神，并能承受工作壓力；
3、?良好的溝通協(xié)調(diào)能力和分析解決問(wèn)題的能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致；
4、 熟練掌握ISO13485、ISO19001 等標(biāo)準(zhǔn)，?熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，具有質(zhì)量管理、質(zhì)量體系專業(yè)知識(shí)，有內(nèi)審員證書；
5、5年醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

重慶博士泰生物技術(shù)有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、技術(shù)支持、售后服務(wù)為一體的體外診斷產(chǎn)品供應(yīng)商，是全國(guó)首家推出大批量原始管全血CRP的企業(yè)。自我公司產(chǎn)品流通于市場(chǎng)以來(lái)，全血CRP/hs-CRP、尿蛋白尿生化項(xiàng)目、精漿生化檢測(cè)項(xiàng)目、凝血機(jī)制等產(chǎn)品以其重復(fù)性好、靈敏度高、線性范圍寬、有效期長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì)獲得了良好的用戶口碑。
與此同時(shí)，重慶博士泰生物技術(shù)有限公司是西班牙BioSystems公司在中國(guó)大陸的總代理。BioSystems是西班牙最大的臨床檢驗(yàn)產(chǎn)品制造商之一，擁有IFCC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，所有試劑均溯源自國(guó)際認(rèn)可的一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)了ISO9001、ISO13485和歐盟CE認(rèn)證,其特定蛋白檢測(cè)儀器和試劑居于全球領(lǐng)先地位。我公司在不斷吸收國(guó)外先進(jìn)技術(shù)的基礎(chǔ)上，大力引進(jìn)高等人才，致力于體外診斷試劑的研發(fā)、系統(tǒng)整合以及專業(yè)服務(wù)。目前為止，我企業(yè)承擔(dān)國(guó)家級(jí)科研項(xiàng)目1項(xiàng)以及市級(jí)科研項(xiàng)目1項(xiàng)；獲得了實(shí)用新型專利8項(xiàng)，申報(bào)發(fā)明專利1項(xiàng)；部分產(chǎn)品獲得重慶市重點(diǎn)新產(chǎn)品稱號(hào)，并被授予“國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)”稱號(hào)。
公司自2009年成立以來(lái)始終堅(jiān)持“以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以質(zhì)量為根本、以科技創(chuàng)新求生存”的宗旨，提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和卓越的服務(wù)，為推動(dòng)人類健康事業(yè)的發(fā)展而努力。