職責描述：
1、按照部門及公司發(fā)展要求，獨立負責介入導管或球囊產(chǎn)品的設(shè)計實驗方案并實施；
2、承擔所負責產(chǎn)品的研究與開發(fā)，包括產(chǎn)品設(shè)計、工藝設(shè)計、工裝設(shè)備開發(fā)、性能測試和評價、原材料采購和評價、產(chǎn)品風險分析等；
3、按照質(zhì)量體系管理規(guī)范的要求，完成相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量體系文件的編寫工作；
4、完成領(lǐng)導安排的其它工作。
任職要求：
1、 本科以上學歷；
2、醫(yī)藥相關(guān)、高分子材料、金屬材料、機械加工類、機電等相關(guān)專業(yè)；
3、英語CET四級以上，英語聽.說.讀.寫良好（能獨立閱讀技術(shù)文件、郵件溝通和日常交談）；熟練掌握機械制圖軟件，如Solidworks，CAD等；
4、1年以上醫(yī)療器械研發(fā)或技術(shù)工作經(jīng)驗，具有介入導管或球囊生產(chǎn)工藝和研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
5、有良好的團隊合作精神和企業(yè)忠誠度，動手和學習能力強。

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設(shè)立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產(chǎn)基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術(shù)研究和產(chǎn)品研發(fā)體系，生產(chǎn)運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證，產(chǎn)品主要涉及微創(chuàng)介入診療設(shè)備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結(jié)合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術(shù)和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術(shù)，努力提供更多高品質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學事業(yè)搭建國際化的學術(shù)交流橋梁。

公司的部分在研產(chǎn)品已分別獲得美國FDA批準、歐洲CE認證以及中國CFDA產(chǎn)品注冊.