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企
自媒體運營
11-14萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)自媒體（移動端為主）平臺（微信 微博 網(wǎng)站 發(fā)行系列專業(yè)書刊 等）的日常運營及推廣工作；2.獨立運營自媒體，策劃與提供優(yōu)質(zhì)、有高度傳播性的活動及內(nèi)容；3.推廣平臺, 負責(zé)增加用戶數(shù)，提高關(guān)注度和活躍度，并及時有效地與用戶互動；4.負責(zé)平臺的招...
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企
職責(zé)描述：1.同品種臨床評價報告撰寫，國內(nèi)、國外（歐盟認證CER）；2.臨床評價風(fēng)險分析報告撰寫；3.CE認證臨床隨訪（PMCF）計劃撰寫；4.China Clinical Trials.gov網(wǎng)站注冊更新服務(wù)；5.醫(yī)學(xué)相關(guān)PPT制作；6.接受臨床試驗項目，制...
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企
職責(zé)描述：1.協(xié)助技術(shù)中心總監(jiān)工作；2.負責(zé)統(tǒng)籌各級政府及其相關(guān)機構(gòu)的醫(yī)療器械相關(guān)研討等工作，并保持良好溝通協(xié)調(diào)關(guān)系；3. 負責(zé)公司的科技項目申報和行業(yè)分析等工作；4.負責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械全產(chǎn)業(yè)鏈的法規(guī)及技術(shù)規(guī)范，并檢查各部門落實執(zhí)行情況；5.協(xié)助完成醫(yī)療器械...
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企
職責(zé)描述：1.配合新項目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線，保證生產(chǎn)線正常運行；2.負責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新；3.負責(zé)設(shè)備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗證相關(guān)工作；5.配合進行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購工作；6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求：1.機械一體...
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企
財務(wù)分析員
10-12萬 | 廣州市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：（一）預(yù)算管理1.按照集團要求，分公司、事業(yè)部和職能中心編制年度預(yù)算，復(fù)核預(yù)算假設(shè)，并在過程中提供財務(wù)專業(yè)建議，以確保事業(yè)部提交的預(yù)算合理、準確；2.每月根據(jù)各公司、事業(yè)部和職能中心財務(wù)報表的實際數(shù)據(jù)與預(yù)算進行比較，分析差異產(chǎn)生的原因，提供合理化改善...
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企
職責(zé)描述：1.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略和新廠籌備，制定年度經(jīng)營計劃；2.負責(zé)公司生產(chǎn)、經(jīng)營、技改、產(chǎn)品設(shè)計等重要問題的研討與解決；3.負責(zé)工廠管理人員組織架構(gòu)、制度建設(shè)，及人員配置與培訓(xùn)；4.負責(zé)公司的生產(chǎn)運營,編制工廠生產(chǎn)經(jīng)營計劃，負責(zé)公司的生產(chǎn)安排、產(chǎn)品檢測、...
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企
職責(zé)描述：1.協(xié)助CDMO業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)完成項目跟進全過程； 2.協(xié)助項目簽單前的客戶及產(chǎn)品信息收集、CDMO服務(wù)報價、合同簽訂、客戶接待、廠房參觀事宜； 3.協(xié)助項目啟動會的召開； 4.協(xié)助項目開展前后的OA流程及客戶信息完善； 5.協(xié)助項目開展中的其他事宜：...
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企
文控
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)法律法規(guī)、行業(yè)信息等收集、篩選、匯總工作；2.負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的會簽，評審、受控分發(fā)和監(jiān)督實施；3.負責(zé)對質(zhì)量體系文件的保存、整理、保存期限的監(jiān)控，定期對文件進行適用性檢查；4.協(xié)助質(zhì)量統(tǒng)計分析、質(zhì)量信息管理；5.協(xié)助完成體系審核工作。任...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)體外診斷試劑新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理；2.負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責(zé)產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
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企
職責(zé)描述：1.協(xié)助技術(shù)總監(jiān)工作。 2.確保公司各中心、事業(yè)部、子公司在臨床試驗領(lǐng)域符合國內(nèi)法規(guī)環(huán)境的要求，同時滿足公司客戶的質(zhì)量需求。 3.建設(shè)并完善QA部門質(zhì)量管理體系文件，協(xié)助其他各單位建設(shè)并完善管理體系文件，尤其是質(zhì)量管理體系文件。 4.按照公司要求履行...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定，配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要制定公司質(zhì)量工作計劃，并組織實施，確保公司合法、合規(guī)經(jīng)營；2.負責(zé)質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范，督促、檢查質(zhì)量政策制度的制定和貫徹執(zhí)行；3.負責(zé)產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中的質(zhì)量管理和控制，健全質(zhì)...
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企
會計主管
相同職位
10-18萬 | 廣州市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.審核公司各部門費用報銷及付款申請是否準確充分，確保付款和費用報銷的的真實性和合理性；2.維護公司賬套基礎(chǔ)設(shè)置，審核會計原始憑證； 3.負責(zé)公司各納稅主體的全盤賬務(wù)處理和報表編制；4.月末制作合并分錄，編制集團合并報表和各類明細報表；5.積極配合內(nèi)...
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企
職責(zé)描述：1.參與各地CDMO工廠無源醫(yī)療器械項目立項評審，產(chǎn)品實現(xiàn)過程的策劃、工藝開發(fā)技術(shù)指導(dǎo)，人員培訓(xùn)工作；指導(dǎo)各項目產(chǎn)線實施產(chǎn)品工藝技術(shù)的改進工作；2.參與各地CDMO工廠工藝驗證和過程確認方案策劃，技術(shù)指導(dǎo)和項目技術(shù)攻關(guān)；3.負責(zé)項目進展各階段的技術(shù)文...
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企
QC-IVD
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗計劃，出具檢測報告，確保檢測結(jié)果的準確性和及時性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進行優(yōu)化和改進，確保檢測工作順利進行；4.檢...
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企
QA
10-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.對產(chǎn)品生產(chǎn)過程的人、物料、環(huán)境進行日常監(jiān)督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經(jīng)檢驗合格，不正確或未經(jīng)批準的中間產(chǎn)品繼續(xù)生產(chǎn)；3.發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，上報生產(chǎn)現(xiàn)場異常情況，并對異常情況進行跟蹤；4.負責(zé)監(jiān)督不合格品的處理過程；5.負責(zé)計量設(shè)備的管...
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企
職責(zé)描述：1.在數(shù)據(jù)管理經(jīng)理或數(shù)據(jù)管理專員的指導(dǎo)下參與臨床試驗的數(shù)據(jù)管理工作； 2.協(xié)助撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件 3.協(xié)助跟進CRA的交接工作：發(fā)送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄； 4.協(xié)助數(shù)據(jù)庫的設(shè)計與測試；協(xié)助跟進數(shù)據(jù)錄入工作； ...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)醫(yī)療設(shè)備新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理；2.負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負...
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企
崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)高分子醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理；2.負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)...
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企
驗證和確認工程師
12-12萬 | 廣州市
| 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)驗證和確認相關(guān)文件的制訂、修訂工作；2.負責(zé)組織、協(xié)調(diào)、實施確認各項驗證和確認工作及驗證和確認的風(fēng)險管理工作；3.參與公用系統(tǒng)、設(shè)備、設(shè)施、清潔、工藝、檢驗方法等驗證和確認方案的起草；4.參與驗證和確認過程，收集匯總確認與驗證數(shù)據(jù)、分析評價驗...
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企
職責(zé)描述：1.指導(dǎo)有源醫(yī)療器械項目組進行中試和量產(chǎn)工藝設(shè)計開發(fā)；2.負責(zé)新產(chǎn)品工藝開發(fā)中提出問題及相應(yīng)的解決辦法；3.負責(zé)協(xié)助新產(chǎn)品工藝開發(fā)中質(zhì)量標準研究與改進；4.主持產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)化和制造技術(shù)交底工作；5.密切關(guān)注行業(yè)發(fā)展動態(tài)，負責(zé)指導(dǎo)新產(chǎn)品及工藝鑒定、技術(shù)規(guī)...
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企
QC-無源
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗計劃，出具檢測報告，確保檢測結(jié)果的準確性和及時性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進行優(yōu)化和改進，確保檢測工作順利進行；4.檢...
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企
PMC經(jīng)理
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.根據(jù)歷史銷售數(shù)據(jù)及公司戰(zhàn)略要求制定季度生產(chǎn)物料計劃；2.根據(jù)客戶需求訂單調(diào)整產(chǎn)線、日計劃，確保按時出貨；3.進行生產(chǎn)分析及改善，提高生產(chǎn)效率；4.進行物料分析及改善，提高物料周轉(zhuǎn)率；5.進行庫存結(jié)構(gòu)、庫存量的策劃與實施，減少呆料，提高生產(chǎn)支持能力...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng)，審核部門生產(chǎn)計劃，控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng)，確保生產(chǎn)任務(wù)完成；2.統(tǒng)籌及管理與營銷、研發(fā)、質(zhì)控、采購等其他部門的橫向聯(lián)系；3.組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標等；4.檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)下屬部門提升工作績...
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企
QC-有源
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)設(shè)備原輔材料、半成品、成品的質(zhì)量檢測；2.負責(zé)實驗室相關(guān)設(shè)備的日常維護保養(yǎng)工作；3.負責(zé)對生產(chǎn)的各個工藝過程進行跟蹤，同時提出改進意見；4.能夠發(fā)現(xiàn)并及時反饋檢驗過程中的異常情況，提出不合格評審并參與執(zhí)行后續(xù)措施；5.對已出現(xiàn)的或潛在的質(zhì)量問...
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企
職責(zé)描述：1.參與項目的設(shè)備管理工作，包括設(shè)計、選型、評審、驗證、驗證報告及SOP輸出、變更等；2.參與各類生產(chǎn)儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試及驗收工作，并負責(zé)辦理交驗手續(xù)；3.負責(zé)各類設(shè)備的校驗和校準；4.負責(zé)設(shè)備項目核算資料的完善與歸檔。任職要求：1.本科以上學(xué)歷...
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企
職責(zé)描述：1.配合新項目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線，保證生產(chǎn)線正常運行；2.負責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新；3.負責(zé)設(shè)備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗證相關(guān)工作；5.配合進行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購工作；6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求：1.藥學(xué)、生...
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企
1、負責(zé)進口注冊項目的計劃、進度控制和風(fēng)險控制；2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通，收集和反饋項目進度、技術(shù)文件信息；3、指導(dǎo)客戶進行準備相關(guān)資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊申報文件（非產(chǎn)品技術(shù)性內(nèi)容），整理申報資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗機構(gòu)的溝通...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)體外免疫診斷試劑產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)及生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作。2.具有免疫層析、化學(xué)發(fā)光、高通量測序試劑盒、定量PCR試劑盒、ELISA檢測試劑盒等體外診斷試劑的研發(fā)經(jīng)驗，掌握技術(shù)性能特點和生產(chǎn)工藝； 3.獨立完成試劑盒開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作；4.熟悉...
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企
職責(zé)描述：1.配合新項目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線，保證生產(chǎn)線正常運行；2.負責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新；3.負責(zé)設(shè)備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗證相關(guān)工作；5.配合進行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購工作；6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求：1.醫(yī)療器械...
